Ліки з Німеччини – волинянам
Моє заочне знайомство з жителькою Дрездена Інною Шольц, колишньою лучанкою, відбулося у січні цього року після виходу публікації “Марійку викрали з могили”. У матеріалі розповідалося про трагедію сім’ї Дмитруків із села Невірків Корецького району Рівненської області, в яких три дочки померли від муковісцидозу. Коли третя дочка, Люда, ще була жива, пані Інна з Німеччини передала кошти та пообіцяла спеціальний інгалятор для дівчини, але не встигла...
Влітку ми з мамою Інни Шольц Анною Василівною та її чоловіком Олексієм Івановичем Мільохіним побували в Невіркові і завезли гроші на обстеження трирічного сина Дмитруків Віталика. Після цього в липні у нашій газеті з’явилася публікація “Батьки поховали третю дочку”. З пані Інною ми домовилися про зустріч, коли вона приїде в Україну.
У вересні Інна Шольц разом зі своєю сім’єю приїжджала у відпустку і привезла медикаменти для волинських діток, хворих на муковісцидоз. Це найпоширеніше генетичне захворювання, яке вражає легеневу та травну систему. Вона зібрала в Луцькому інституті розвитку людини університету “Україна” батьків, чиї дітки мають такий діагноз. Під час цієї зустрічі ми поспілкувалися. Я поцікавився, для чого їй весь цей клопіт: збирати гроші, медичні препарати та везти в Україну, адже чимало наших співвітчизників мешкають за кордоном і не переймаються ніякими проблемами. Жінка могла б спокійно та безтурботно жити в Німеччині. У ході нашої розмови я зрозумів, що пані Інна – не з тих людей. Невтомна та невгамовна волинянка з власної ініціативи взялася допомагати землякам, бо живе за принципом: поспішайте робити добро.
– Я вже вісім років в Німеччині, – розповіла пані Інна. – Співпрацюю у Дрезденській групі підтримки муковісцидозу. У Німеччині до цієї хвороби дуже серйозне ставлення. Пацієнти з таким діагнозом отримують державну допомогу. Навіть виходить спеціальний журнал “Муко-інфо”. Люди з такою хворобою живуть повноцінним життям. Тоді я задумалася: а яка ситуація з муковісцидозом у нас на Волині? Вирішила допомогти своїм землякам. У Дрезденській групі мене зрозуміли і підтримали. Відкрили в Німеччині окремий рахунок для допомоги українським діткам. Минулого року вперше привезла медикаменти. Знайшла батьків, які мають дітей з таким діагнозом. Таким чином розпочалося моє знайомство з цими людьми. Наша організація передала інгалятори, чимало різноманітних ліків та медичних препаратів. Тепер я хочу це все віддати хворим діткам. Без будь-яких посередників та організацій, а в руки їхнім рідним.
Пані Інна всі привезені медикаменти роздала батькам і детально розповіла, коли і як їх приймати. У кожній упаковці – перекладена українською мовою інструкція. Люди зі сльозами на очах щиро дякували за підтримку та допомогу. Батьки настільки вивчили всі особливості цієї важкої хвороби, що давали одне одному практичні поради, як краще робити інгаляцію, як годувати хвору дитину, коли приймати ліки, куди звертатися у разі загострення недуги. Спільна біда об’єднала цих людей. Всі були одностайні в тому, що найкращі фахівці з муковісцидозу – у Львові. Найбільша ж їхня проблема – це нестача коштів. І змушені батьки працювати на кількох роботах, щоб підтримати життя своєї дитини. Хворим необхідно приймати спеціальний препарат “Креон”. Щоденна його доза коштує 70 гривень. А вживати його потрібно регулярно. Ось і рахуйте, скільки треба грошей. У Луцьку є чотири дитини з діагнозом “муковісцидоз”. Міська рада виділяє їм кошти на препарати. Складніша ситуація в районах, де батьки змушені “вибивати” кошти, передбачені Законом від 6 жовтня 2005 року про “Реабілітацію інвалідів”. Лучанка Світлана Мінайлова через нашу газету просила передати подяку всім спонсорам та благодійникам, які допомагали їй.
Під час зустрічі йшла мова про необхідність створення громадської батьківської організації, щоб об’єднати всіх небайдужих навколо проблеми муковісцидозу, забезпечити їхнім дітям соціальний та юридичний захист. Адже держава не в змозі повною мірою допомогти родинам хворих.
Муковісцидоз – це хвороба, але не вирок, з нею важко, проте можна боротися.
У вересні Інна Шольц разом зі своєю сім’єю приїжджала у відпустку і привезла медикаменти для волинських діток, хворих на муковісцидоз. Це найпоширеніше генетичне захворювання, яке вражає легеневу та травну систему. Вона зібрала в Луцькому інституті розвитку людини університету “Україна” батьків, чиї дітки мають такий діагноз. Під час цієї зустрічі ми поспілкувалися. Я поцікавився, для чого їй весь цей клопіт: збирати гроші, медичні препарати та везти в Україну, адже чимало наших співвітчизників мешкають за кордоном і не переймаються ніякими проблемами. Жінка могла б спокійно та безтурботно жити в Німеччині. У ході нашої розмови я зрозумів, що пані Інна – не з тих людей. Невтомна та невгамовна волинянка з власної ініціативи взялася допомагати землякам, бо живе за принципом: поспішайте робити добро.
– Я вже вісім років в Німеччині, – розповіла пані Інна. – Співпрацюю у Дрезденській групі підтримки муковісцидозу. У Німеччині до цієї хвороби дуже серйозне ставлення. Пацієнти з таким діагнозом отримують державну допомогу. Навіть виходить спеціальний журнал “Муко-інфо”. Люди з такою хворобою живуть повноцінним життям. Тоді я задумалася: а яка ситуація з муковісцидозом у нас на Волині? Вирішила допомогти своїм землякам. У Дрезденській групі мене зрозуміли і підтримали. Відкрили в Німеччині окремий рахунок для допомоги українським діткам. Минулого року вперше привезла медикаменти. Знайшла батьків, які мають дітей з таким діагнозом. Таким чином розпочалося моє знайомство з цими людьми. Наша організація передала інгалятори, чимало різноманітних ліків та медичних препаратів. Тепер я хочу це все віддати хворим діткам. Без будь-яких посередників та організацій, а в руки їхнім рідним.
Пані Інна всі привезені медикаменти роздала батькам і детально розповіла, коли і як їх приймати. У кожній упаковці – перекладена українською мовою інструкція. Люди зі сльозами на очах щиро дякували за підтримку та допомогу. Батьки настільки вивчили всі особливості цієї важкої хвороби, що давали одне одному практичні поради, як краще робити інгаляцію, як годувати хвору дитину, коли приймати ліки, куди звертатися у разі загострення недуги. Спільна біда об’єднала цих людей. Всі були одностайні в тому, що найкращі фахівці з муковісцидозу – у Львові. Найбільша ж їхня проблема – це нестача коштів. І змушені батьки працювати на кількох роботах, щоб підтримати життя своєї дитини. Хворим необхідно приймати спеціальний препарат “Креон”. Щоденна його доза коштує 70 гривень. А вживати його потрібно регулярно. Ось і рахуйте, скільки треба грошей. У Луцьку є чотири дитини з діагнозом “муковісцидоз”. Міська рада виділяє їм кошти на препарати. Складніша ситуація в районах, де батьки змушені “вибивати” кошти, передбачені Законом від 6 жовтня 2005 року про “Реабілітацію інвалідів”. Лучанка Світлана Мінайлова через нашу газету просила передати подяку всім спонсорам та благодійникам, які допомагали їй.
Під час зустрічі йшла мова про необхідність створення громадської батьківської організації, щоб об’єднати всіх небайдужих навколо проблеми муковісцидозу, забезпечити їхнім дітям соціальний та юридичний захист. Адже держава не в змозі повною мірою допомогти родинам хворих.
Муковісцидоз – це хвороба, але не вирок, з нею важко, проте можна боротися.
Кость ГАРБАРЧУК,
м. Луцьк
м. Луцьк
| Comments: |
